Hemangioblastom

Hemangioblastoamele sunt tumori benigne care apar din mucoasa vaselor de sânge. Hemangioblastoamele pot apărea în creier, măduva spinării și retină (partea din spate a ochiului).

Hemangioblastoamele spinale se găsesc de obicei pe suprafața măduvei spinării. Ele constituie 5-10% din tumorile intramedulare sau tumorile care apar la nivelul maduvei spinarii.

Hemangioblastoamele sunt un tip de hemangiom sau tumori ale vaselor de sânge.

Simptome

Este posibil ca hemangioblastoamele mici care nu provoacă simptome din cauza naturii lor cu creștere lentă și benignă să nu necesite tratament. Acestea sunt de obicei găsite întâmplător (în tranzit) și pot fi pur și simplu urmate cu scanări imagistice anuale.

Hemangioblastoamele mai mari pot provoca o varietate de simptome, deoarece comprimă măduva spinării. Simptomele pot include: amorțeală sau furnicături la nivelul brațelor sau picioarelor, stângăcie la nivelul mâinilor, slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor, dificultăți de mers și/sau afectarea funcției intestinale și a vezicii urinare. Simptomele exacte depind de dimensiunea și localizarea tumorii.

Diagnostic

Hemangioblastoamele sunt diagnosticate cu scanări RMN (rezonanță magnetică) și/sau CT (tomografie computerizată, cunoscută și ca scanări CAT). Scanările RMN utilizează magneți, unde radio și tehnologia computerizată pentru a produce imagini ale organelor și țesuturilor, cum ar fi creierul și măduva spinării. Scanările CT folosesc o combinație de raze X și tehnologie computerizată pentru a produce imagini detaliate ale oaselor și țesuturilor moi.

Ambele scanări pot fi efectuate după injectarea unui agent de îmbunătățire a contrastului care îmbunătățește vizualizarea leziunii pe scanări.

Angiografia coloanei vertebrale sau examinarea fluxului sanguin în jurul tumorii pot fi, de asemenea, făcute ca parte a planificării chirurgicale. Acest studiu este deosebit de util pentru hemangioame; Ca tumori ale vaselor de sânge, au resurse puternice de sânge.

Factori de risc

Hemangioblastoamele apar din celulele primitive ale vaselor de sânge. Ele apar cel mai adesea în primii și mijlocii ani ai vieții și afectează în mod egal bărbații și femeile.

În cele mai multe cazuri, pacienții au un singur hemangioblastom. Acestea se numesc cazuri sporadice. Cu toate acestea, pacienții cu afecțiune genetică moștenită Boala von Hippel-Lindau sunt predispuși să dezvolte hemangioblastoame multiple, precum și chisturi în tot corpul, inclusiv rinichii și alte organe.

Tratamente

Tratamentul preferat pentru hemangioblastoamele măduvei spinării simptomatice este îndepărtarea utilizând un microscop microchirurgical sau chirurgical și instrumente chirurgicale foarte fine. Majoritatea tumorilor pot fi îndepărtate complet folosind tehnici microchirurgicale standard, iar funcția neurologică poate fi de obicei păstrată.

Radioterapia poate fi benefică dacă întreaga tumoră nu poate fi îndepărtată în siguranță în timpul unei intervenții chirurgicale.