Oligodendroglioma

El oligodendroglioma es un tumor que se puede formar en el cerebro o la médula espinal. El oligodendroglioma consiste en oligodendrocitos en el cerebro y la médula espinal que producen una sustancia que protege las células nerviosas.

El oligodendroglioma puede ocurrir a cualquier edad, pero afecta con mayor frecuencia a los adultos. Los signos y síntomas pueden incluir convulsiones y dolores de cabeza. Puede presentarse debilidad o discapacidad en la parte del cuerpo controlada por las células nerviosas afectadas por el tumor.

El tratamiento del oligodendroglioma generalmente incluye cirugía para extirpar el tumor. Es posible que se necesiten tratamientos adicionales si el tumor es agresivo o es más probable que recurra.

Diagnóstico

Las pruebas y los procedimientos que se usan para diagnosticar el oligodendroglioma incluyen:

Examinación neurológica. Durante el examen neurológico, su médico le preguntará acerca de sus signos y síntomas. Puede comprobar su visión, audición, equilibrio, coordinación, fuerza y ​​reflejos. Los problemas en una o más de estas áreas pueden proporcionar pistas sobre la parte de su cerebro que puede verse afectada por un tumor cerebral.

Pruebas de imagen. Las pruebas de imagen pueden ayudar a su médico a determinar la ubicación y el tamaño de su tumor cerebral. La resonancia magnética se usa a menudo para diagnosticar tumores cerebrales y se puede usar junto con resonancia magnética funcional e imágenes de resonancia magnética especializadas, como la espectroscopia de resonancia magnética.

Otras pruebas de imagen pueden incluir CT y tomografía por emisión de positrones (PET).

Extracción de una muestra de tejido para análisis (biopsia). Según su situación particular y la ubicación de su tumor, se puede realizar una biopsia con aguja antes o durante la cirugía para extirpar su oligodendroglioma. La muestra de tejido sospechoso se analiza en un laboratorio para determinar los tipos de células y los niveles de agresión.

Las pruebas especiales de las células tumorales pueden indicarle a su médico los tipos de mutaciones que han adquirido las células. Esto le da a su médico pistas sobre su pronóstico y puede guiar sus opciones de tratamiento.

Tratamiento

Las opciones de tratamiento del oligodendroglioma incluyen:

Cirugía para extirpar el tumor. Su neurocirujano trabajará para extirpar la mayor cantidad posible de oligodendroglioma sin afectar el tejido cerebral sano. Las técnicas quirúrgicas especiales, como la cirugía cerebral con el paciente despierto, pueden ayudar a garantizar que el tejido cerebral sensible no se dañe durante la cirugía.

Se pueden recomendar tratamientos adicionales si quedan células tumorales después de la cirugía o si su tumor tiene un mayor riesgo de recurrencia.

Quimioterapia. La quimioterapia usa medicamentos para matar las células cancerosas. Los medicamentos de quimioterapia se pueden tomar en forma de pastillas o a través de una vena del brazo.

La quimioterapia a menudo se usa después de la cirugía para eliminar las células cancerosas restantes. Se puede combinar con radioterapia para cánceres agresivos. Para las personas que no pueden someterse a una cirugía, la radioterapia y la quimioterapia pueden usarse como tratamiento primario.

Radioterapia. La radioterapia utiliza rayos de alta energía, como rayos X o protones, para destruir las células cancerosas. Durante la radioterapia, usted se acuesta en una mesa mientras una máquina se mueve a su alrededor y dirige los rayos a puntos precisos de su cerebro.

La radioterapia a veces se recomienda después de la cirugía y se puede combinar con quimioterapia.

Cuidados de apoyo (paliativos). Los cuidados paliativos son atención médica especializada que se enfoca en aliviar el dolor y otros síntomas de una enfermedad grave. Los profesionales de cuidados paliativos trabajan con usted, su familia y otros médicos para brindar una capa adicional de apoyo que complemente su atención continua. Puede usarse durante otros tratamientos agresivos como cuidados paliativos, cirugía, quimioterapia o radioterapia.