Hemangioblastoma

Los hemangioblastomas son tumores benignos que surgen del revestimiento de los vasos sanguíneos. Los hemangioblastomas pueden ocurrir en el cerebro, la médula espinal y la retina (parte posterior del ojo).

Los hemangioblastomas espinales generalmente se encuentran en la superficie de la médula espinal. Constituyen el 5-10% de los tumores intramedulares o tumores que surgen en la médula espinal.

Los hemangioblastomas son un tipo de hemangioma o tumores de los vasos sanguíneos.

Síntomas

Es posible que los hemangioblastomas pequeños que no causan ningún síntoma debido a su naturaleza benigna y de crecimiento lento no necesiten tratamiento. Por lo general, estos se encuentran de manera incidental (en tránsito) y simplemente se pueden seguir con exploraciones de imágenes anuales.

Los hemangioblastomas más grandes pueden causar una variedad de síntomas a medida que comprimen la médula espinal. Los síntomas pueden incluir: entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas, torpeza en las manos, debilidad en los brazos o las piernas, dificultad para caminar y/o deterioro de la función intestinal y vesical. Los síntomas exactos dependen del tamaño y la ubicación del tumor.

Diagnóstico

Los hemangioblastomas se diagnostican con MRI (resonancia magnética) y/o CT (tomografía computarizada, también conocida como CAT). Las resonancias magnéticas utilizan imanes, ondas de radio y tecnología informática para producir imágenes de órganos y tejidos, como el cerebro y la médula espinal. Las tomografías computarizadas utilizan una combinación de rayos X y tecnología informática para producir imágenes detalladas de huesos y tejidos blandos.

Ambas exploraciones se pueden realizar después de la inyección de un agente potenciador de contraste que mejora la visualización de la lesión en las exploraciones.

También se puede realizar una angiografía espinal o un examen del flujo sanguíneo alrededor del tumor como parte de la planificación quirúrgica. Este estudio es particularmente útil para los hemangiomas; Como tumores de los vasos sanguíneos, tienen un fuerte suministro de sangre.

Factores de riesgo

Los hemangioblastomas surgen de las células de los vasos sanguíneos primitivos. Ocurren con mayor frecuencia en los primeros y medianos años de vida y afectan a hombres y mujeres por igual.

En la mayoría de los casos, los pacientes tienen un único hemangioblastoma. Estos se llaman casos esporádicos. Sin embargo, los pacientes con la condición genética hereditaria de la enfermedad de von Hippel-Lindau están predispuestos a desarrollar múltiples hemangioblastomas, así como quistes en todo el cuerpo, incluidos los riñones y otros órganos.

Tratos

El tratamiento preferido para los hemangioblastomas de la médula espinal sintomáticos es la extirpación con un microscopio microquirúrgico o quirúrgico e instrumentos quirúrgicos muy finos. La mayoría de los tumores se pueden extirpar por completo utilizando técnicas microquirúrgicas estándar y, por lo general, se puede preservar la función neurológica.

La radioterapia puede ser beneficiosa si no se puede extirpar todo el tumor con seguridad en la cirugía.